Medical HAL Lower Limb Type
Cyberdyne · Japan · 2014
Japoński egzoszkielet medyczny, który odczytuje z powierzchni skóry słabe sygnały bioelektryczne i porusza biodrami oraz kolanami pacjenta zgodnie z jego własnym zamiarem; trzy rozmiary, w tym dziecięcy od 100 cm.
Medical HAL Lower Limb Type to kliniczny członek rodziny HAL firmy Cyberdyne — napędzana orteza zakładana na obie nogi, która porusza stawami biodrowymi i kolanowymi. Od większości egzoszkieletów rehabilitacyjnych odróżnia go to, skąd bierze polecenie. Elektrody na skórze wychwytują słabe sygnały bioelektryczne, które przenikają na powierzchnię, gdy mózg wysyła do mięśnia polecenie ruchu. Urządzenie odczytuje ten zamiar, wspomaga ruch, który pacjent i tak próbował wykonać, i odsyła do mózgu wrażenie wykonanego kroku. Producent nie sprzedaje tego jako protezy chodu, lecz jako wielokrotne domykanie owej pętli sygnałowej — to właśnie ten mechanizm ma poprawiać funkcję chodu. Produkt jest rodziną trzech modeli, a nie jedną maszyną. HAL-ML08 pasuje na osoby o wzroście 150-190 cm i masie 40-100 kg; HAL-ML07 to wersja dziecięca, na 100-150 cm i 15-50 kg, ważąca 9,5 kg w konfiguracji obunożnej wobec 13 kg wersji dorosłej; HAL-ML05 to starsza jednostka dla dorosłych, oferowana w czterech długościach nóg. Wszystkie trzy pracują na własnej baterii około godziny, a dopasowuje się je przez długość uda, długość podudzia, szerokość bioder i rozmiar buta — o tym, czy sprzęt pasuje, decydują więc wymiary kończyn, a nie sam wzrost. Każdy model można nosić na jednej nodze albo na obu, a ekran operatora, zwany HAL Monitor, pokazuje przychodzący wzorzec sygnału, środek równowagi i fazę cyklu chodu. Najpewniejszym zapisem wieku produktu jest historia dopuszczeń. Amerykańska FDA dopuściła urządzenie trzykrotnie w trybie 510(k): K171909 17 grudnia 2017, K201559 2 października 2020 i K233695 7 maja 2024. W Europie HAL-ML05 ma znak CE jeszcze według starej dyrektywy o wyrobach medycznych, a HAL-ML07 i HAL-ML08 — według obowiązującego rozporządzenia MDR. Cyberdyne zastrzega, że dopuszczone wskazania różnią się w poszczególnych krajach, a personel medyczny musi przed użyciem ukończyć obowiązkowe szkolenie z bezpieczeństwa. W katalogu widnieje rok 2014, ponieważ od stycznia 2014 udokumentowana jest karta produktu; daty premiery producent nie podaje.
▸Wideo
Brak materiałów wideo.
▸Recenzje
Brak recenzji. Bądź pierwszy!